总部地点：绍兴 所属行业：批发、零售业 公司福利：节日福利、参加社会五项保险、享受法定节假日等等

总部地点：绍兴 所属行业：批发、零售业 公司福利：节日福利、参加社会五项保险、享受法定节假日等等

浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月，是氟苯精细化学品制造商。2009年12月22日上市，股票代码：002326。
目前，公司注册资本8.22亿元，总资产45亿，在浙江、江苏、山东、重庆、上海、福建、广东等多地设有生产基地和子公司，并在浙江、美国、上海建立了研究院，公司拥有2000多名员工。
公司是国家第一批“高新技术企业”，“浙江省专利示范企业”，设有“国家级企业技术中心”、“博士后工作站”。公司申请发明专利80项，其中58项发明专利已经授权。其中，公司的一项专利荣获国家知识产权局第十九届中国专利金奖。
公司主营业务：医药化学品、农药化学品、电子化学品和新能源锂电材料等含氟产品。

贝达药业股份有限公司，2003年01月07日成立，经营范围包括抗癌、抗心血管等新药的研究、开发、技术转让和技术咨询（国家禁止和限制的除外），软膏剂、片剂的研制和生产等。

贝达药业股份有限公司，2003年01月07日成立，经营范围包括抗癌、抗心血管等新药的研究、开发、技术转让和技术咨询（国家禁止和限制的除外），软膏剂、片剂的研制和生产等。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江司太立制药股份有限公司创建于1997年，目前有员工1000多人，其中技术人员200多人，是一家专业从事研发、生产、销售X-CT非离子型碘造影剂系列和氟喹喏酮类系列原料药及中间体的国家级高新技术企业。
　　司太立制药坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，主张“创造优质产品、提供优质服务、致力人类健康、实现合作互赢”的经营理念，通过十余年的发展，成为国内医药行业又一颗冉冉升起的明星，尤其是X-CT非离子型碘造影剂系列产品的成功问市，有效填补了该项产品在国内的空白。公司主要产品已获得欧洲COS证书、通过日本PMDA官方审计及ISO14001环境管理体系认证，产品远销海内外，目前公司已发展成为国内品种最全、规模最大的X-CT非离子型碘造影剂系列原料药供应商。
　　秉承“聚合生命能量，呵护人类健康”的发展理念，司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。公司热忱欢迎诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江山峪科技股份有限公司始创于1987年,是一家专业从事染料及数码印花墨水研发、生产、加工、贸易的高科技企业。总部坐落于台州市椒江区葭沚街道三山村，占地面积约26000平方米，目前已建成集行政大楼、研发中心、标准化仓储为一体的现代化厂区。公司下辖江苏迪安化工有限公司和乐平市赛复乐医药化工有限公司,已形成年产5万吨染料的生产能力。主要产品在全球市场占有率达到50%以上，其中高科技分散系列染料产品在国际市场占有率达80%以上，属于典型的细分领域龙头企业。2017年公司产值达15亿元，实现利税3亿元，上交国家税收1.8亿元。
公司凭着先进的人才理念和雄厚的经济实力，汇聚了大批高、中级职称的优秀人才，公司现有员工1000余人，其中聘请多位韩国、英国专家参与新产品的开发，技术实力雄厚。我公司于2007年通过了ISO9001认证，2008年创建市级高新技术研发中心，2012年被省科技厅认定为“省级高新技术企业”。
我公司自成立以来，企业一直秉承“诚信为根，质量为本”的经营理念，不断开拓创新，力求创造与客户合作共赢的局面。另外公司已申请国家发明专利40余项，其中已获得国家发明专利20余项，其它都在实质审核中。
公司主要研发分散系列染料，自主研发的高科技分散黄系列、分散嫩黄系列产品，市场占有率达70%以上。公司在新产品开发方面秉承高品位、高质量、以用户为中心的产品开发战略，遵循创新、求实、优质简便的服务理念，如果你对我们公司的产品感兴趣，期待您的来电咨询，期望与您携手共进，共创美好未来。
浙江山峪科技股份有限公司始创于1987年,是一家专业从事染料及数码印花墨水研发、生产、加工、贸易的高科技企业。总部坐落于台州市椒江区葭沚街道三山村，占地面积约26000平方米，目前已建成集行政大楼、研发中心、标准化仓储为一体的现代化厂区。公司下辖江苏迪安化工有限公司和乐平市赛复乐医药化工有限公司,已形成年产5万吨染料的生产能力。主要产品在全球市场占有率达到50%以上，其中高科技分散系列染料产品在国际市场占有率达80%以上，属于典型的细分领域龙头企业。2017年公司产值达15亿元，实现利税3亿元，上交国家税收1.8亿元。
公司凭着先进的人才理念和雄厚的经济实力，汇聚了大批高、中级职称的优秀人才，公司现有员工1000余人，其中聘请多位韩国、英国专家参与新产品的开发，技术实力雄厚。我公司于2007年通过了ISO9001认证，2008年创建市级高新技术研发中心，2012年被省科技厅认定为“省级高新技术企业”。
我公司自成立以来，企业一直秉承“诚信为根，质量为本”的经营理念，不断开拓创新，力求创造与客户合作共赢的局面。另外公司已申请国家发明专利40余项，其中已获得国家发明专利20余项，其它都在实质审核中。
公司主要研发分散系列染料，自主研发的高科技分散黄系列、分散嫩黄系列产品，市场占有率达70%以上。公司在新产品开发方面秉承高品位、高质量、以用户为中心的产品开发战略，遵循创新、求实、优质简便的服务理念，如果你对我们公司的产品感兴趣，期待您的来电咨询，期望与您携手共进，共创美好未来。

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。